Um método para determinação sequencial de Cu e Fe em material particulado atmosférico (APM) coletado em filtro de fibra de vidro por amostragem em suspensão e espectrometria de absorção atômica com chama é proposto. A otimização do método foi realizada utilizando-se uma massa de amostra seca em pó (filtro + APM) de 50 mg, dispersa em solução de ácido nítrico 0,5 mol L-1 e tratada por 10 min em banho ultrassônico. Os limites de detecção (n = 10) foram 4 e 14 µg g-1 para Cu e Fe no filtro, respectivamente. A repetitividade expressa como desvio padrão relativo foi melhor do que 7 e 8% (n = 3) para Cu e Fe, respectivamente. A exatidão do método foi confirmada analisando-se material de referência certificado de cinzas atmosféricas (BCR 176R). Os resultados obtidos para seis amostras de APM utilizando o método proposto não apresentaram diferenças significativas em comparação com os valores obtidos usando o método de extração ácida e determinação por espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado. O método analítico mostrou-se simples, rápido e confiável.

A slurry sampling flame atomic absorption spectrometric method for sequential determination of Cu and Fe in airborne particulate matter (APM) collected on glass fiber filters is proposed. The method optimization was carried out using a dry powdered sample (filter + APM) mass of 50 mg, dispersed in 0.5 mol L-1 nitric acid solution and under ultrasonic bath for 10 min. The limits of detection (n = 10) were 4 and 14 µg g-1 for Cu and Fe on the filter, respectively. The repeatability expressed as the relative standard deviation was better than 7 and 8% (n = 3) for Cu and Fe, respectively. The accuracy of the method was confirmed by analysis of the fly ash certified reference material (BCR 176R). The results obtained for six samples of APM using the proposed method showed no significant differences with those obtained after microwave-assisted acid extraction and determination by inductively coupled plasma mass spectrometry. The analytical method proved to be simple, fast and reliable.

The electrochemical behavior of the interaction of amodiaquine with DNA on a carbon paste electrode was studied using voltametric techniques. In an acid medium, an electroactive adduct is formed when amodiaquine interacts with DNA. The anodic peak is dependent on pH, scan rate and the concentration of the pharmaceutical. Adduct formation is irreversible in nature, and preferentially occurs by interaction of the amodiaquine with the guanine group. Theoretical calculations for optimization of geometry, and DFT analyses and on the electrostatic potential map (EPM), were used in the investigation of adduct formation between amodiaquine and DNA.

A sub-bacia hidrográfica do rio Poxim é formada por quatro rios de água doce, Poxim-Açu, Poxim-Mirim, Poxim e Pitanga e está situada na porção leste do Estado de Sergipe, Nordeste do Brasil. Nesse trabalho foi investigada a distribuição, os fatores que controlam as concentrações e o risco de toxicidade para Co, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb, Zn, Al e Fe em sedimentos superficiais dos quatro rios. A toxicidade foi avaliada usando o Consensus-based Sediment Quality Guidelines for freshwater ecosystems. A matriz de Spearman não indicou associação dos metais com a matéria orgânica, mas mostrou uma forte correlação com alumínio, moderada com o ferro e fraca com o manganês, sugerindo ser as argilas os principais carreadores dos metais para os sedimentos. Em todas as amostras as concentrações dos metais ficaram abaixo do TEC (threshold effect concentration) indicando que em relação aos metais traço, raramente deve ocorrer efeito adverso para a biota aquática. Foi definida uma base geoquímica para a região usando o lítio como elemento de referência. Somente em três sítios foram observados enriquecimentos dos metais associados a influências antrópicas. Os valores do fator de enriquecimento sugerem uma grande predominância nos sedimentos, de metais de origem natural.

The Poxim river hydrographic sub-basin comprises four freshwater rivers, Poxim-Açu, Poxim-Mirim, Poxim and Pitanga, and is located in the East of Sergipe State, Northeast of Brazil. The present work investigates the distribution, the factors controlling concentrations, and toxicity risks of the metals Co, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb, Zn, Al and Fe, in surface sediments of the four rivers. Toxicity was evaluated using the Consensus-based Sediment Quality Guidelines for freshwater ecosystems. Spearman correlation analysis did not indicate any association of the metals with organic matter, however strong, moderate and weak correlations with aluminium, iron, and manganese, respectively, suggested that clay minerals were the main carrier of metals to sediments. Concentrations of metals in all samples were below the TEC (threshold effect concentration), indicating that for these trace metals adverse effects on aquatic biota should rarely occur. A geochemical baseline for the region was defined using lithium as reference element. Metal enrichments due to anthropogenic influence were only observed at three sites. At other sites, enrichment factors were indicative of a large predominance of naturally occurring metals in the sediments.

Foram estudados o sulfeto volatilizado em meio ácido (AVS), os metais simultaneamente extraídos (SEM) e os metais em sítios de sedimentos do Estuário do Rio Sergipe, Brasil. As concentrações de AVS e SEM foram, em geral, maiores nos sedimentos dos sítios situados nas áreas que recebem maior aporte antrópico devido à poluição urbana. Nesses sítios, o sulfeto parece ser a principal fase de ligação para os metais. No sítio do sedimento situado na área de maior influência marinha, as fases mais importantes de ligação para os metais parecem estar associadas à matéria orgânica e aos carbonatos. Os perfis de AVS permitiram identificar dois tipos de processos de sedimentação no estuário. Em todos os sítios, as relações SEM/AVS foram muito menores do que 1.

Acid volatile sulfide (AVS), simultaneously extracted metals (SEM) and metals were studied in sediment cores from the Sergipe River Estuary, Brazil. AVS and SEM concentrations were, in general, higher in the core sediments from areas which receive a higher anthropic contribution due to urban pollution. In these cores, the sulfide seemed to be the main connection for the metals. In the core obtained from the area of major marine influence, the most important binding phases for the metals seemed to be associated with organic matter and carbonates. The AVS profiles allow identification of two types of sedimentation processes in the estuary. In all cores SEM/AVS ratios were much lower than 1.